eln风险(ELN风险分层)

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本病与遗传相关者其发病机制大都已经明确，如大部分常染色体显性遗传皮肤松弛症与弹性蛋白基因ELN的突变有关部分常染色体隐性遗传皮肤松弛症与fibulin5FBLN5基因突变有关大部分性联遗传皮肤松弛症与ATP7A基因突变有关但获得型皮肤松弛症的发病机制至今尚未明确，可能与局部产生过多的弹性蛋白酶有关，尤其是炎症。